모집부문

담당업무 

인원 

자격요건 및 관련전공

우대사항 

연구소

(QC/QA,

제제연구,

연구기획) 

 [QA/QC]

• 기준 및 시험법 설정

• 허가자료 및 CTD 작성, 검토

• 분석 및 실험 관리 업무

• Validation, GMP 관리

[제제연구]

• Liposome, nano-particle 관련 연구

• CMC등 허가서류 작성

[연구기획]

• 전임상, 임상개발 관련 문헌 조사

• 비임상 및 CMC 자료 검토

 0명

 [자격요건]

• 학력: 석사 이상

• 경력: 3년 이상

(국내외 바이오텍 및

제약회사 근무경력)

• 성별: 무관

[관련전공]

• - 

• 연구소 QA 경력

 임상개발

• 임상과제 검토 및 개발계획 수립

• Vendor 관리(CRO, Central Lab, Logistics 등)

• 임상시험계획서 작성 및 검토(DM/STAT 지원)

• 결과보고서 및 CTD 작성

• 학회 및 논문 작성 지원

• Global/Local Project Management

(임상 진행 및 관리 일정 준수)

• 식약처 실태조사 대응 및 허가지원

• 임상시험 일정 관리

 0명

[자격요건]

• 학력: 학사 이상

• 경력:

- 임상시험 관련 경력 3년 이상

- Project Management경력 2년 이상

• 성별 : 무관

[관련전공]

• 바이오 계열

• 의/약학, 간호학, 수의학

• 석사(예정) 학위 소지자 우대

• 영어 가능자

 사업개발

• 시장 자료 분석

• Licensing In & Out 및 전략적 제휴

• 국내외 파트너사 발굴 및 관리

• 제품의 차별화 전략 수립

(Gap analysis & Data package 구성)

• Due Diligence 계획 및 진행

 0명

[자격요건]

• 학력: 학사 이상

• 경력: 4년 이상

(시장 정보 수집 및 분석

경험 보유자)

[관련전공]

• 바이오 계열

• 의/약학, 보건학

• 상경계열

• 마케팅, 전략, 컨설팅 등

 제품개발(RA)

• 의약품 CTD 문서 작성 & 관리 관련  업무 전반

• 국내외 허가 전략 수립 및 개발 일정 관리

• 국내외 허가기관 대관업무

 0명

[자격요건]

• 학력: 학사 이상

• 경력: 5년 이상

(제약사/바이오벤쳐/CRO등에서

 의약품 개발 및 RA 경력)

[관련전공]

• -

• Global RA 경험자

• MFDS RA 경험자

 제품개발(특허)

• 특허조사, 분석 및 특허관리 실무

• 연구자와 업무협업 및 특허명세서 작성

• 국내 및 해외 특허전략 수립 및 진행

 0명

[자격요건]

• 학력: 학사 이상

• 경력: 3년 이상

(제약사/바이오벤처/특허사무소

특허실무 경력)

[관련전공]

• -

• 기업 특허관리 시스템 경험